Строение ланцетника
Строение ланцетника подробно рассматривается в курсах сравнительной анатомии позвоночных, так как во многих отношениях оно является прототипическим для всех Vertebrata. Поэтому здесь мы кратко коснемся лишь тех особенностей его архитектоники, которые связывают его с низшими Deuterostomia, в частности с кишечножаберными.
Дробление ланцетника вполне напоминает дробление кишечножаберных и иглокожих и также совершается по радиальному 4-лучевому типу. Правда, внутреннее строение оплодотворенной яйцеклетки с самого начала двусторонне-симметрично, как у асцидий (Е. Conklin, 1932), но на внешней картине дробления это обстоятельство не отражается. В результате дробления получается жгутиковая целобластула, которая путем инвагинации превращается в гаструлу. Гаструла с бластопором треугольной формы, с самого начала имеет билатеральное строение. Сначала гаструла плоская, затем на краях бластопора образуется зона роста и зародыш начинает расти в длину. В сущности, это начало того роста в длину, который мы видели при метаморфозе личинки Balanoglossus, только у ланцетника рост этот начинается на гораздо более ранней стадии развития.Наибольший интерес представляет для нас развитие целома ланцетника. Целомические мешочки и у него возникают энтероцельным путем, в качестве парных выпячиваний первичной кишки. Сначала возникают две пары карманов: передняя — короткая и задняя — в виде длинных борозд. Передняя пара гомологична воротниковым целомам кишечножаберных, задняя — туловищным. В это время рост в длину усиленно продолжается благодаря деятельности зоны роста, расположенной в задней части тела, на месте, где был бластопор. Зона роста захватывает задние концы целомических борозд, являющихся зачатками туловищных целомов, и борозды растут в длину вместе с другими первичными органами:эктодермой, нервной трубкой, кишечником и хордой. В то же время передние концы этих борозд постепенно отделяются от кишечника и распадаются на отдельные сомиты, которые, таким образом, постепенно обособляются один за другим, спереди назад. В конце концов они образуют два метамерных ряда. В своей совокупности они гомологичны длинным и не-метамерным, неподеленным туловищным целомам Balanoglossus. После образования 5—6 пар сомитов передний конец кишки, лежащий кпереди от места первоначального образования целомических карманов, отшну-ровывается и делится на две половины — правую и левую; это — головные целомы, гомологичные целомам первым диплеврулы (рис. 173, А).